為什麼新生兒得罕見疾病

處於育齡的每一對夫妻，都希望寶寶各個方面都是健康的，寶寶是一個傢庭的希望。可有時天不遂人願，夫妻雙方的身體都很健康，可是寶寶一出生就會得罕見的病癥，是什麼原因引起的呢？那麼新生兒一出生就患有疾病，甚至是罕見疾病，這是為什麼呢，下面我們就一起來看看為什麼新生兒得罕見疾病？

為什麼新生兒得罕見疾病

據瞭解，80%的罕見病是由於遺傳因素引起的，其中一半的罕見病患者在出生時或者兒童期即可發病，病情常常進展迅速，通常會危及生命。如果孩子分別從父親和母親那裡遺傳瞭一個致病突變也有可能導致罕見病。如果孩子隻攜帶一個致病突變，通常不會發病，沒有癥狀。如果同時攜帶兩個致病性突變，就會發病。科學研究顯示，平均每個人都攜帶瞭3～4個隱性遺傳的致病突變。自身健康的夫妻雙方，若巧合地攜帶瞭相同基因的致病突變，就可能生育患有遺傳病的孩子。

如何預防罕見病患兒的出生

1、對於健康人，首先應該瞭解一下是否有傢族病史；

2、如果一對健康的夫妻準備生孩子，建議夫妻雙方在備孕之前做一個孕前基因檢測，如果經濟條件不允許，至少應該去做一下婚檢；

3、認真做好產檢；

4、重視新生兒遺傳病篩查，尤其是遺傳代謝病篩查。

小編以上對新生兒得罕見疾病原因的歸納總結，希望可以給大傢解答疑惑。看來遺傳因素對寶寶是否健康起著決定性的影響，因此，即使未婚夫妻雙方在表面看來都是健康人，也一定要做好婚前檢查，已懷孕的媽媽產檢是十分有必要的，將一切不利因素排除，生一個健康的寶寶。