新生兒g6pd缺乏癥假象有什麼

雖然說現如今在孕期的時候絕大部分的孕媽媽都會進行相關的產檢工作，就是為瞭比較準備地檢測胎兒的發育情況以及胎兒畸形或者疾病問題的。但是，還是會有少數的寶寶出生就帶有遺傳病，比如新生兒g6pd。那麼，新生兒g6pd缺乏癥假象有什麼?

新生兒g6pd缺乏癥是什麼

G6PD缺乏癥是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，俗稱蠶豆病。 G6PD缺乏癥屬X連鎖不完全顯性遺傳，酶缺乏的表現度不一，一些女性雜合子酶活性可能正常。男性患者多於女性。G6PD缺乏癥在無誘因不發病時，與正常人一樣，無需特殊處理。防治的關鍵在於預防，嚴格遵照以下健康處方，預防發作。

另外，輸血是本病急性發作時最有效的療法，其次是糾正酸中毒、處理腎衰。輕中度溶血患者一般用補液治療。

新生兒g6pd缺乏癥假象有什麼

第一，出現黃疸、貧血、面色蒼白、小便呈醬油色等癥狀，甚至引發多個臟器衰竭致死，這種病發病兇險，以黃疸為主要癥狀。

第二，厭食、疲勞、低熱、惡心、不定性的腹痛，接著因溶血而發生眼角黃染及全身皮膚病出現，出現醬油色尿和貧血癥狀。

第三，周圍循環衰竭。由於溶血產物引起腎小管細胞壞死和管腔阻塞，最終導致急性腎功能衰竭。

其實，如果寶寶患上瞭新生兒g6pd缺乏癥的話，也並不是非常嚴重的疾病，隻要寶爸寶媽在平時的生活中一定要禁止寶寶去吃蠶豆的。另外，對於新生兒g6pd缺乏癥的其他預防工作寶爸寶媽們也可以適當瞭解一下，免得寶寶發生意外。