現在寶寶由於基因遺傳的問題，極少數會得脊髓肌萎縮的，這個是隱性染色體的遺傳疾病的，一般隻是對癥治療的，在嬰兒階段是5個月左右有的就發病的，生存期一般不超過1年的，有的是幾個月的，下面就給寶媽介紹脊髓肌萎縮的健康知識的。一、脊肌萎縮癥2型壽命多長脊髓型肌萎縮患者一般能活2年，個別比較樂觀的可以存活2年以上的，這個倒後來是沒法站立的，而且也是沒有好的治療方法的，脊髓性肌萎縮癥（SMA）又稱脊肌萎縮癥，

一個健康的孩子會給一個傢庭帶來無數的幸福，一個生病的孩子會毀掉一個傢庭的幸福。但是生活中還是有很多的疾病會發生在孩子身上。比如說脊肌萎縮癥，如果孩子得瞭脊肌萎縮癥，不僅給父母帶來身心和經濟上的負擔還會影響著孩子以後走入社會。那麼脊肌萎縮癥嬰兒會疼嗎？脊肌萎縮癥嬰兒會疼嗎脊肌萎縮癥可起病於嬰兒期或兒童期的疾病。其特征是由脊髓前角細胞與腦幹內運動核進行性變性引起的骨骼肌萎縮。在胎兒中已存在或在出生後2

生個健康的寶寶是所有人的願望，很多爸爸媽媽在受孕前都會做孕前檢查來確保生個健康寶寶。但是有些疾病會遺傳給下一代。那些患有脊肌萎縮癥或者是生過患有脊肌萎縮癥孩子的人就非常想知道脊肌萎縮癥是不是遺傳病。脊肌萎縮癥是遺傳病嗎脊肌萎縮癥是最常見的常染色體隱性遺傳病之一。脊肌萎縮癥有時候也被稱為“進行性脊肌萎縮癥”或者“脊髓性肌萎縮”。脊肌萎縮癥的人群發病率約為1/10000。脊肌萎縮癥的發病原因在於遺傳物

生活中有一些嬰兒患有脊肌萎縮癥，這是一種遺傳性疾病，因為染色體異常導致的疾病。多發生於嬰兒，會有肌張力過低的表現。這個的患兒通常到6個月的時候運動功能明顯要低於同齡孩子。那麼，一些傢長想要瞭解一下脊肌萎縮癥嬰兒發病期癥狀有哪些？脊肌萎縮癥嬰兒發病期癥狀有哪些進行性脊肌萎縮癥首發癥狀常為一手或雙手小肌肉萎縮、無力，逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌肉，也有從下肢萎縮開始者，但少見，遠端萎縮明顯，肌張力及腱