地中海貧血由於不常見大傢對它可能隻停留在聽說階段，其實這種疾病會發生在身邊。地中海貧血嚴重對身體危害很大。剛出生的新生兒會做很多面檢查，那麼，新生兒地貧初篩為陽性嗎？新生兒地貧有什麼癥狀？下面跟小編一起來看看。　　新生兒地貧初篩為陽性嗎？　　地中海貧血是一種遺傳病,主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型,輕型,中間型及重型四等級。懷孕之後就要做這個檢測就行瞭，地貧陽性表明有患病的

地中海貧血一般是因為先天性的基因問題而引發的，大多都屬於遺傳性疾病。如果寶寶的父母患有貧血或者患有地中海貧血，那麼在寶寶出生後，就會選擇去做地中海貧血篩查，那麼新生兒地貧篩查很準嗎？通常情況下，如果擔心新生兒患上瞭地中海貧血，通過新生兒地貧篩查一般準確率能夠高達90%。但是新生兒地貧篩查隻是一個初步的篩查，篩查檢驗的結果會受到很多方面的影響，例如一些地區或者醫院醫療技術的水平不同，篩查的準確率也會

地中海貧血屬於一種遺傳性疾病，有的小寶寶出生後就會有這種疾病，所以也需要對此進行篩查，而作為新生兒父母也需要對此有一個初步瞭解。那麼，新生兒地貧篩查正常值是多少呢？地貧屬於珠蛋白生成障礙性貧血，其又被稱為海洋性貧血或地中海貧血，屬於一組遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由於遺傳基因缺陷所導致瞭血紅蛋白中存在一種或者是幾種以上的珠蛋白鏈合成缺失或不足，從而造成瞭貧血病理狀態。對新生兒進行地中海貧血篩查時的

如今隨著經濟水平和醫學科技水平的提升，越來越多的人重視新生兒保健和疾病篩查瞭。最常見的疾病篩查就是新生兒地貧疾病的篩查，畢竟地貧的患兒會影響到生命健康。那麼，新生兒地貧篩查準確率是多少呢？新生兒地貧的初級篩查的準確性較高，初始篩查一般是抽血測試，準確性較高，高達90％以上。新生兒地貧是傢庭中的遺傳性疾病，如果父親或母親有地中海貧血傢族史，則必須在適當的時候帶新生兒進行檢查。地中海貧血是一種隱性疾病