b中間型地中海貧血是一種常見疾病癥狀,主要是因為人體免疫力底下引起的貧血,患病者在出生的時候,並沒有太大的癥狀,這種病多發於嬰兒時期。在出生三個月到六個月之間,發病率比較高,這種病發病年齡越早,治愈率越低,那麼b中間型地中海貧血嚴重嗎?
b中間型地中海貧血嚴重嗎
b中間型地中海貧血是一種比較嚴重的疾病,患兒出生時無癥狀,多於嬰兒期發病,生後3到6 個月內發病者占50%,偶有新生兒期發病者。
發病年齡愈早,病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血,需依靠輸血維持生命,3~4 周輸血1 次,隨年齡增長日益明顯。伴骨骼改變,首先發生於掌骨,再至長骨、肋骨,最後為顱骨,形成特殊面容,如頭大、額部突起、兩顴略高、鼻梁低陷,眼距增寬,眼瞼水腫。
皮膚斑狀色素沉著。食欲不振,生長發育停滯,肝脾日漸腫大,以脾大明顯,可達盆腔。患兒常並發支氣管炎或肺炎。並發含鐵血黃素沉著癥時因過多的鐵沉著於心肌和其他臟器如肝、胰腺等而引起該臟器損害的相應癥狀。
其中最嚴重的是心力衰竭和肝纖維化及肝功能衰竭,是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療,多於5 歲前死亡。
b中間型地中海貧血治療方法有哪些
輕型地中海貧血不需治療;中間型b地中海貧血應避免感染和用過氧化性藥物,中度貧血伴脾腫大者可做切脾手術。中間型b 地中海貧血一般不輸血,但遇感染,應激,手術等情況下。
可適當予濃縮紅細胞輸註;重型b地中海貧血,高量輸血聯合除鐵治療是基本的治療措施,造血幹細胞移植(包括骨髓、外周血、臍血)是根治本病的惟一臨床方法,有條件者應爭取盡早行根治手術。
b中間型地中海貧血多發於嬰兒時期,這種病的治愈率比較低,並且伴有多種不良癥狀,b中間型地中海貧血嚴重嗎?該病比較嚴重,建議及早就醫,如果發現嬰兒有頭發、顴骨略高的癥狀,應該及時到醫院去檢查,以免延誤病情,一定要積極配合醫生治療。
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