脊髓性肌萎縮癥癥狀

脊髓性肌萎縮癥，這個名詞聽起來非常復雜，很多朋友對它也不是很熟悉。這種癥狀在我們日常生活是比較罕見的。不過患上這種疾病，人們會感到非常痛苦。接下來，小編就為大傢詳細介紹一下脊髓性肌萎縮癥癥狀有哪些以及病因的一些內容。

脊髓性肌萎縮癥癥狀有哪些

脊髓性肌萎縮的癥狀首先出現在嬰兒期和兒童期。急性脊髓性肌萎縮(韋德尼希-霍夫曼病)所致的肌無力出現在2～4個月的嬰兒中，這種病是常染色體隱性遺傳病，也就是說需要從父母雙方分別獲得一個隱性基因。

患有中度脊髓性肌萎縮的小孩在一年或兩年內保持正常，然後出現肌無力，下肢比上肢更重。此病通常不累及呼吸、心臟或顱神經，病程也緩慢。

慢性脊髓性肌萎縮(沃-庫-韋氏病)開始於2～17歲的青少年，病情緩慢加重，因此，此病患者比患其他類型的脊髓性肌萎縮者壽命更長。肌無力和萎縮開始於雙下肢，隨後擴展到雙上肢。

脊髓性肌萎縮癥的病因有哪些

脊髓性肌萎縮的確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。不同的病例可屬不同的原因，如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發於梅毒，脊髓灰質炎的報導。

脊髓性肌萎縮的發病機理為脊髓前角神經細胞及腦幹運動核變性及數量明顯減少，但無神經細胞壞死和膠質細胞增生。頸脊髓最常受累。脊髓前角細胞變性，細胞腫脹，核移位或消失，膠質增生，但前角和脊膜未見炎癥反應，也無血管改變。錐體束於某些病例有退變，但臨床很少發現錐體束征。

由此看來，脊髓性肌萎縮癥癥狀是多種多樣的，病因是比較不明確的。其實，這種癥狀的病因還是需要我們去探討的，醫學技術對整個社會的發展是至關重要的，我們要重視醫學技術的發展，要好好學習醫學技術，為社會做出應有的貢獻。