有一些身體患有遺傳性疾病的朋友,在要孩子的時候都會特別的擔心,他們自己已經深受疾病傷害瞭,他們當然不願意看到未來自己的孩子也一樣受罪,這個時候就有必要做一個遺傳基因檢測瞭,那麼,遺傳基因檢測掛什麼科呢?一起來看下。
遺傳基因檢測掛什麼科?
希望查哪種疾病,就去哪個科室!現在很多疾病都跟遺傳有或多或少的關系,所以在各個科室都有做基因檢測的需求。
孕婦就去產科,婦女就去婦科,生下來瞭就去新生兒科或者兒科。有些醫院還有遺傳專科,但是基本都是掛在大科室之下的,比如婦產科之下的產前診斷中心就有專門的遺傳室。有些疾病是影響智力和發育的,就去神經內科;有些是影響代謝的,就去內分泌科;有些是影響皮膚的,就去皮膚科。
基因檢測的方法有哪些?
一般有三種基因檢測方法:生化檢測、染色體分析和DNA分析。
1.生化檢測
生化檢測是通過化學手段,檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本,檢查相關蛋白質或物質是否存在,確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷,這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的,通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿癥等。
2.染色體分析
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常,而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。
常見的染色體異常是多一條染色體,檢測用的細胞來自血液樣本,若是胎兒,則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色,讓染色體凸顯出來,然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
3.DNA分析
DNA分析主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病,如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
遺傳基因檢測掛什麼科?主要看想檢查哪一種遺傳性疾病,然後才能決定具體掛哪個科,一般很多科室都有遺傳基因檢測的,檢查後進行適當的幹預和治療,能夠有效減少孩子將來患上這種遺傳病的幾率,在孩子出生後也應該註意預防。
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