怎麼檢查有沒有遺傳病

隨著科學的發展，越來越多的疾病被人們所治療。同樣的，我們在治療遺傳病方面也取得瞭很大的突破。隨之而來的就有一個疑問瞭，遺傳病涉及基因方面這種微觀層次，而且檢查不論是誰都建議去醫院,那麼還有其它檢查遺傳病的方式嗎？

怎麼檢查有沒有遺傳病

一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。

1、生化檢測

生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿癥等。

2、染色體分析

染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。

常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

3、DNA分析

DNA分析主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。

遺傳病檢查的分類

基因檢測可以分為以下五類：

1、基因篩檢

主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。

2、生殖性基因檢測

在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。

3、診斷性檢測

多數用來協助臨床用藥指導。

4、基因攜帶檢測

基因攜帶者如果與某些特殊基因相結合，可能會導致下一代患基因疾病，通過基因攜帶者的檢測可篩檢出此種可能，作為基因攜帶者婚前檢查、生育時的參考。

5、癥狀出現前的檢測

檢測目的是瞭解目前健康良好者是否帶有某種突變基因，而此基因與特定疾病的發生有密切的聯系。

遺傳病多發生於青少年間，所以傢長們也可以向父輩瞭解下，再根據自己的實際情況做出合適的判斷，是否是檢出遺傳病瞭，而後再去醫院進行詳細的檢查。檢查方式有許多種，大傢可以根據自己的時間來選擇，但是一旦確認還是應該及時去醫院咨詢。