根據最近這幾年的觀察,地中海貧血的患者越來越多瞭,而且兒童患此病的的情況也在增長中。我們都知道,地中海貧血是一種很嚴重的疾病,需要及時治療。那麼,地中海貧血癥狀是什麼呢?
首先,地中海貧血癥又稱為海洋性貧血癥,屬於基因遺傳性的一種疾病。而地中海貧血基因型和表現型多樣化,且差異很大。臨床上常根據癥狀及體征的輕重分為輕型、中間型和重型;而基因型又可分為純合子和雜合子型。
1、純合子海洋性貧血
嬰兒期生後6到9月發病,進行性貧血,面色蒼白,黃疸,消瘦,腹部逐漸隆起,肝脾進行性腫大。
2、雜合子海洋性貧血
對與雜合子遺傳來說,大多數的患者是沒有什麼癥狀的,大多數的患者通常表現出的就是乏力等情況,而患者的生長發育以及骨骼成長都是正常的。
3、中間型海洋性貧血
中間型海洋性貧血包含著許多種遺傳基礎不同的患者。貧血程度不一,脾輕度至中度腫大,骨髓可有輕度改變。這種病人常需長期輸血來維持生命。
4、血紅蛋白H病α+海洋性貧血
多數患者在1歲左右開始出現癥狀,主要表現為血紅蛋白H逐漸增多,輕中度慢性貧血,可間歇發作輕度黃疸,約2/3患者有肝脾腫大。
5、血紅蛋白Barts胎兒水腫綜合征α海洋性貧血
妊娠30~40周時,胎兒死亡流產或早產後死亡。胎兒全身水腫、蒼白,肝脾腫大,腹水,胸腔及心包亦常有積液,心臟擴大,有輕度黃疸。
6、靜止型α海洋性貧血和標準型α海洋性貧血
靜止型α海洋性貧血是α+與正常α基因雜合子,患者無任何臨床癥狀。
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