35歲臨界高齡時,孕媽又有瞭一個寶寶,她遭遇瞭唐篩高危,需要接受專業的檢查,唐篩日記記載得非常詳細,不懂的孕媽千萬別錯過哦!
NT檢查異常
WK 12:預約瞭中山三院的NT檢查,在檢查過程中,B超醫生告知我NT有些厚,我心中一緊,由於之前大寶也做過這個檢查,一切正常,所以沒想過這一次NT會有問題,B超醫生說一般都要做無創或羊穿確診,具體還要咨詢產科醫生,隨後我拿到瞭結果,NT為3.0,屬於增厚。自己回去後在網上查看瞭大量資料,國內NT正常的值為小於2.5,高於2.5都判斷為NT厚,胎兒有較大的唐氏綜合癥的風險,我的心中忐忑不安,隻希望一切都好。
專傢建議絨毛穿刺
WK12+:幾天後預約瞭三院的產科號,並在醫生的建議下做瞭早期的唐篩檢查,醫院說結果7天後才出,可是在抽完血的第三天,就收到瞭醫院的短信,說風險值偏高,要我盡快去醫院拿結果。第二天趕緊去醫院,掛產前篩查科,拿到結果,上面明確寫著:唐篩21三體高風險,1:65,頓時我的心就徹底沉下去瞭,醫院建議我轉教授門診。
WK12+:第二天終於加瞭三院的產科專傢號,給他看瞭我的NT和唐篩結果,問嚴不嚴重,他肯定地說“當然嚴重”,胎兒唐氏或畸形的風險值很高的,一聽這話,我的眼淚止不住地流!!!醫生又說,如果現在不想要的話,現在就可以直接吃藥流掉,如果還想再檢查的話,可以做穿刺確診,但是羊水穿刺至少要16周以後才能做,而且結果要近1個月才能出來,那時都20周瞭,胎兒已經比較大瞭,建議我去做絨毛穿刺。
WK13:聽瞭醫生的建議,我去瞭廣州市珠江新城婦幼,掛瞭產前診斷科的號!醫生看瞭我的檢查結果,我問孩子能不能要,她肯定地告訴我,不到確診的那一天都不能下決定,而且詳細分析瞭可能導致NT高和唐篩高風險的原因,並說結果出來後大部分其實都是正常的,聽到這我的心理才感到一絲寬慰,醫生給我開瞭絨毛穿刺的單據,不需要等太長時間,當天下午預約,第二天一早就能做。
絨毛穿刺:說到穿刺,多少心中都會緊張,而且據說絨毛穿刺會比羊水穿刺的危險更大,但後來事實證明,並沒有網上說的那麼可怕!第二天,如約來到醫院,先抽血化驗,結果出來後沒問題就可以進行穿刺瞭。穿刺分三種:絨毛穿刺、羊水穿刺、臍血穿刺,主要根據懷孕的周數來選定做何種穿刺。和我一組的都是做羊水穿刺,隻有我是做絨毛的。躺在床上,醫生在肚子上進行局部麻醉,所以整個過程的疼痛級別和打針差不多,而且時間很短暫,幾分鐘就完成瞭,在外面休息半個小時,如果沒有不舒服就可以離開。所以做瞭羊水穿刺不必害怕和擔心!沒有那麼恐怖的,註意休息,不要提重物就好瞭。
等待結果
有一個檢查結果是3個工作日就可以出快速報告,另一個芯片報告則要15個工作日才能出。護士說,如果結果正常,則到期來醫院取結果或電話查結果都可以,如果有異常醫院就會打電話通知。熬瞭20天後,鼓起勇氣去瞭醫院,醫生說從目前結果看是正常的,我終於放心瞭!不過他又說,引起NT高的原因除瞭是染色體的因素外,還有一個可能就是先天性心臟病,所以到18周多的時候要再來復查,看看心臟有沒問題,唉,心又有點懸瞭!煎熬啊!
WK19:如期來到婦幼復診,醫生開瞭高危妊娠的B超單做結構篩查,查完後,結果顯示正常,醫生囑咐我要定期產檢,並囑咐要約好三維排畸檢查。總算,這一段難熬的時間算是過去瞭,所以如果有NT高和唐篩高風險的孕媽,千萬不要太著急,一定要保持好心態,聽從專業醫生的建議,做好檢查,這些隻代表風險性高,但並不代表一定會有問題。
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