每一位女性都有做媽媽的權力,但很多女性因為身體的原因並不適合孕育一個孩子,就比如唐氏綜合征。患上唐氏綜合征的孕婦是不幸的,她們的孩子也有很大的幾率會患上唐氏綜合征,其實這也相當於是毀瞭孩子的一生,那麼,唐氏綜合征到底是什麼,風險率有多大呢?
唐氏綜合癥風險率公式
唐氏綜合征篩查是幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對 染色體 比正常人多出一條(正常人為一對) 唐氏篩查 是通過 孕婦 血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值在各個檢查醫院評定標準有所不同,但都是大於判斷值為高危,小於判斷值則為低危。唐篩檢查可篩檢出60-70%的唐氏癥患兒。需要明確的是,唐篩檢查隻能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.。
唐氏綜合征臨床表現
患兒具明顯的特殊面容體征,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側上斜,有內眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小於正常,頭前、後徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落後於年齡,出牙延遲且常錯位。頭發細軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由於韌帶松弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。
患上唐氏綜合癥的孕婦要小心謹慎,要做好思想準備,同時為瞭減小後代患病的幾率,發現懷孕後就應該及時去醫院做檢查,查看孩子是否患病,若是沒有患病,那麼一切皆大歡喜,若不幸患病,那麼孩子是去是留就要好好的考慮清楚瞭。願大傢身體安康。
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