β地中海貧血基因突變

大傢可能都會與一種感受，就是周圍的人好像總是有個貧血的。有貧血的人自己都會註意一點，那樣也就沒有什麼事瞭，但是那是在普通貧血的情況下，那樣沒有什麼大問題。但是呢，大傢會不會知道一種地中海貧血。接下來和小編一起來看看β地中海貧血基因突變。

1、孕婦在做第一次產前檢查時，醫師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(MCV)，以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細胞平均體積低於80，則夫妻雙方必須同時接受檢查。胎兒地中海貧血篩查則一般在12周做篩查比較好，因為那個時候是胎兒發育初期，可以增加篩查的準確性。篩查結果應根據血常規(和其他結果)和配偶情況綜合分析。

2、如果夫妻中隻有一方帶有地中海型貧血的基因，則對胎兒不會有有嚴重或致命的後果。然而若雙方都帶有隱性基因時，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至於致命或嚴重影響健康。

3、如果檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，建議要施行人工流產，終止懷孕。因為胎死腹中可能性非常高，也有可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡，即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。

以上是小編整理的有關β地中海貧血基因突變的資料。根據以上資料大傢可以知道這種問題還是比較嚴重的，因為有遺傳的可能性。所以說有遺傳史的人一定要註意瞭。在孕媽媽懷孕的時候這項篩查也是一定要做的。希望小編的整理對您有所幫助。