唐氏篩查和無創dna的區別

唐氏篩查，一般懷孕的女性都知道是怎麼一回事，而且這也是必須要做的事情，目的就是為瞭排查胎兒是否有其他的問題。唐氏篩查很有必要做，那麼無創DNA呢？無創DNA又是什麼來的呢？下面我們就一起來看看唐氏篩查和無創DNA的區別吧！

唐氏篩查

通過抽取寶媽的血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜促性腺激素（β-hCG）和遊離雌三醇（uE3）的濃度；需結合預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數；

適用孕周：孕14-20周+6天

① 優點：經濟實惠、安全方便、孕檢必查項目、無創傷。

② 缺點：檢出率及準確性低，假陽性率高。唐篩高危的，經確診最後很大一部分都不是。

無創DNA檢測

通過采集孕婦外周血10mL，提取遊離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，即可準確得出胎兒發生染色體非整倍體，即21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征的風險率。

適用孕周：孕12-26周

①優點：無創、檢出率準確率高、假陽性率低。

②缺點：費用較高，檢測面窄、對雙胎和嵌合型染色體異常無法檢測、但無創的檢測范圍已覆蓋瞭常見染色體非整倍體疾病。

羊水穿刺

羊水穿刺是在唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高的前提下，進一步進行確診性的檢查方式之一。在超音波的導引下，將一根細長針穿過寶媽肚皮，穿過子宮壁，進入羊水腔，抽取羊水進行綜合查驗； 確認前期診斷為高危唐氏綜合癥的寶媽，需要進行羊水穿刺檢查。

適用孕周：孕16-22周+6天

① 優點：能一次檢測46條染色體、還能進行基因芯片及單基因疾病檢測、準確性高是目前檢測范圍最廣和準確性最高的產前診斷技術之一。

② 缺點：有一定風險、宮內感染、母嬰血液接觸的風險、由於該項檢查有0.5%的幾率會導致流產，所以一般不建議寶媽們選擇這項檢查哦。

唐氏篩查與無創DNA的區別，相信看瞭上文都有一定的瞭解瞭，很多人如果覺得這兩者是沒有區別的，那麼就要再好好研究研究瞭。另外，羊水穿刺的堅持方法，我們也有介紹瞭，我們也可以去瞭解清楚是怎樣一回事。