孕婦遺傳疾病怎麼檢測

眾所周知，遺傳性的疾病就是完全或者是一部分由遺傳因素導致的疾病，而這種常常表現為先天性的，但是有時候後天也會發病，比如說先天愚型這類病癥，都是因為遺傳因素導致的，但是需要在出生之後的一段時間裡才會發病，那麼孕婦遺傳疾病怎麼檢測？

孕婦遺傳疾病怎麼檢測

可以做專業的基因檢測，現在經檢測的水平分別非常發達，所以的大多數的遺傳疾病都是可以通過基因檢測排除的。若是繼往有流產史又發生瞭胎停則需要查抗胚胎抗體和相關宮腔形態方面的檢查）您可以自已選擇檢查項目。

多基因型的遺傳病孕媽媽應該如何預防

1、婚前健康檢查。已確定戀愛關系的男女，在辦理結婚登記手續之前應做一次全面系統的健康檢查。尤其要註意的是，避免近親結婚。近親結婚的後代患有智力低下、先天性畸形和各種遺傳病等比非近親結婚的要多出好幾倍。

2、孕前遺傳咨詢。男女雙方或一方，如果親屬中有遺傳病患者，擔心婚後是否會生出同樣遺傳病患兒，應咨詢他們能否結婚，如果結婚後果是否很嚴重；雙方中一方患有某種疾病，但不知是否遺傳病，可否結婚，醫生會對此作出明確的診斷，並且告知合理的處理方法。

3、產前篩查避免患兒出生。產前篩查主要是針對一些目前沒有很好的治療方法的疾病，其目的是防止有缺陷患兒的出生。一般在懷孕16周-20周的時候進行，抽孕婦的外周血2-3毫升檢查，如果發現高危可能性（高危因素超過1/270），則需進一步抽羊水培養，確診。

所以說，如果有遺傳病史的傢庭應該在懷孕之前去醫院做一些檢查，或者是在結婚之前夫妻去做一個婚前健康的檢查。另外，已經處在懷孕期間的女性可以在孕期的時候做一些產前的檢查，比如在孕16-20周的時候做一個孕前畸形兒的排查，這樣如果檢測出孩子是一個缺陷兒，也可以早日發現早日做出決定。