地貧一般在幾歲發病

地中海貧血應該是每個孕媽都害怕聽到，作為一種遺傳疾病，它可能一開始沒有太大癥狀反應，但一旦確診卻有著非常嚴重的後果。我們都知道對於輕度患者來說，如果能及時發現並加以治療還是可以改善情況的，所以很多人想知道地貧一般在幾歲發病？除此以外有什麼辦法能早點發現它呢，接下來一起來看看：

地貧一般在幾歲發病

地中海貧血根據病情的輕重發病年齡不同，嚴重的患者出生幾天就可以出現貧血，黃疸，肝脾腫大等，輕的患者可以無癥狀或者輕度貧血。

重型α地貧胎兒，又稱 Bart's水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，多於懷孕晚期死於宮內。即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鐘內死亡，而且孕婦常合並妊高征，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產後大出血等產科危重並發癥。

另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白H病，與重型β地貧表現相似或貧血癥狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多於生後6個月左右開始發病。

地中海貧血有哪些癥狀

地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的癥狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常，根本不能發現輕度地中海貧血癥狀。但過瞭嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的癥狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

重度地中海貧血的患兒可能會出現死胎的現象，或者在出生後馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的，隻是它的癥狀比中度的更加嚴重，直至導致死亡，一般都不可能活到成年。

看瞭這些，也許你對地貧一般在幾歲發病有瞭一定瞭解，當然發病後還要瞭解它的一系列癥狀。眾所周知，遺傳病是不可避免的，這也要求父母們要有一定的責任心，不負責任地生下寶寶隻會給自己和寶寶帶來無比的痛苦，即使是沒有傢族遺傳歷史，也應該及時檢查，以防萬一！