地中海貧血是貧血中的一種,作為一種遺傳性疾病,地中海貧血主要就是體內鐵含量超標出現的紅細胞數量減少,嚴重的情況下還會危及生命。地中海貧血血常規特點有哪些?重型地中海貧血癥狀是怎樣的?我們一起來瞭解一下。
地中海貧血血常規特點
血常規是初步檢查,隻能懷疑地貧,不能確診也不能排除。一般來說,地貧和缺鐵都會造成小細胞低色素。小細胞是指紅細胞平均體積MCV低,低色素是指紅細胞平均血紅蛋白量MCH低。粗略區分地貧一般看紅細胞數是否升高(地貧)或降低(缺鐵),以及紅細胞體積分佈寬度是正常或減少(地貧)或是升高(缺鐵)。
這個指標分為兩部分,RDW-SD和RDW-CV,RDW-CV受MCV影響,是相對值,RDW-SD是絕對值,更有指導意義。但強調一下,就是以上所有指標符合,也不一定是地貧。相反,如果全不符合,也不能排除地貧。
重型地中海貧血癥狀
出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。
地中海貧血血常規特點就為大傢介紹到這裡瞭,診斷地中海貧血不能完全依靠血常規,我們還需要做更進一步的檢查來判斷是否患上瞭地中海貧血。出現瞭這種病癥需要大傢及時治療,輕度的地中海貧血是沒有癥狀的。
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